Элтромбопаг (Eltrombopag)
Карточка препарата
- Торговые названия
- Eltrombopag Revolade
- Форма выпуска
- таблетки 25 мг, 50 мг
- Фармакологическая группа
- стимулятор тромбопоэза, агонист рецепторов тромбопоэтина
- Область применения
- Применяется при панцитопении. В ветеринарии описано использование у собак с идиопатической апластической панцитопенией и вторичной панцитопенией (в том числе после передозировки ломустина, иногда в комбинации с G-CSF). Чаще рассматривается как вспомогательная терапия совместно с иммунодепрессантами при апластических состояниях и иммунной тромбоцитопении. Клинический опыт у собак ограничен, стандартизованных схем нет.
Собаки: чётко установленной дозы нет. В опубликованных случаях использовались дозы 0,9–1,25 мг/кг перорально 1 раз в сутки. Длительность терапии от 10 дней до 2 месяцев.
Кошки: данных нет.
Побочные эффекты: данные по животным ограничены; в медицине человека описан широкий спектр побочных реакций со стороны ЖКТ, ЦНС, кожи и печени.
Противопоказания: у людей не применяется при беременности; с осторожностью при заболеваниях печени и почек — аналогичный подход рекомендуется и в ветеринарии.
Взаимодействия: рекомендуется разносить приём минимум на 4 часа с препаратами и кормами, содержащими кальций, железо, магний, алюминий, цинк или селен, так как они снижают всасывание.
Источник: BSAVA Small Animal Formulary, 11-е издание (Part A: Canine and Feline).
Перевод и адаптация выполнены с использованием ИИ.
Источник информации: специализированная ветеринарная литература, профильные справочники и открытые профессиональные источники. Для части препаратов использованы данные из BSAVA Small Animal Formulary , для части — материалы ветеринарных справочных ресурсов.
Перевод и адаптация: выполнены с использованием искусственного интеллекта.
Важно: информация носит исключительно справочный характер и предназначена для ветеринарных специалистов. Материалы могут содержать неточности и не заменяют официальную инструкцию производителя или клиническое решение ветеринарного врача. Пользователь самостоятельно несет ответственность за проверку актуальности информации и принятие решений о применении лекарственных препаратов.