Нитрофурантоин (Nitrofurantoin)

Карточка препарата

Торговые названия
Nitrofurantoin Furadantin нитрофурантоин
Форма выпуска
таблетки 50 мг 100 мг
суспензия 25 мг/5 мл
Фармакологическая группа
нитрофураны антибиотики для лечения инфекций мочевыводящих путей
Область применения
инфекции мочевыводящих путей у собак и кошек
только при подтверждённой чувствительности к нитрофурантоину
не применяется при пиелонефрите и системных инфекциях
Доза
Собаки, кошки

— инфекции мочевыводящих путей: 4.4–5 мг/кг внутрь каждые 8 часов

достигает терапевтических концентраций только в моче
не подходит для лечения инфекций вне мочевыводящих путей
активен против ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий
эффективность выше при щелочной моче, однако подщелачивание не рекомендуется
ограниченное применение из-за токсичности и мутагенного потенциала
категория D (Prudence) по классификации EMA
использовать перчатки при работе с препаратом
не применять при выраженной почечной недостаточности
противопоказан беременным животным
Побочные эффекты
рвота
диарея
гепатотоксичность
тромбоцитопения
анемия
лейкопения
в редких случаях неврит и лёгочные осложнения
Лекарственные взаимодействия
антагонизм с фторхинолонами
может усиливать гиперкалиемический эффект спиронолактона
антациды и корм могут изменять абсорбцию
Источник: BSAVA Small Animal Formulary, 11-е издание (Part A: Canine and Feline).
Перевод и адаптация выполнены с использованием ИИ.

Источник информации: специализированная ветеринарная литература, профильные справочники и открытые профессиональные источники. Для части препаратов использованы данные из BSAVA Small Animal Formulary , для части — материалы ветеринарных справочных ресурсов.

Перевод и адаптация: выполнены с использованием искусственного интеллекта.

Важно: информация носит исключительно справочный характер и предназначена для ветеринарных специалистов. Материалы могут содержать неточности и не заменяют официальную инструкцию производителя или клиническое решение ветеринарного врача. Пользователь самостоятельно несет ответственность за проверку актуальности информации и принятие решений о применении лекарственных препаратов.

Обновлено: 28.02.2026