Прегабалин (Pregabalin)
Карточка препарата
- Торговые названия
- Pregabalin Лирика Бонкат Алзаин Аксалид
- Форма выпуска
- капсулы и таблетки 25–300 мг; пероральный раствор 20 мг/мл, 50 мг/мл
- Фармакологическая группа
- противосудорожные препараты, анальгетики при нейропатической боли, анксиолитики
- Область применения
- тревога и страх у кошек (перед транспортировкой и визитом в клинику)
рефрактерная эпилепсия
нейропатическая боль
Собаки
Рефрактерная эпилепсия
3–4 мг/кг перорально каждые 8 часов
начинать примерно с 2 мг/кг с постепенным увеличением
Нейропатическая боль
4 мг/кг перорально каждые 12 часов
Кошки
Снижение тревоги перед транспортировкой или визитом к врачу
5 мг/кг перорально примерно за 1.5 часа до события
При длительном применении (off-label)
1–3 мг/кг перорально каждые 12 часов
Аналог габапентина, связывается с потенциал-зависимыми кальциевыми каналами в ЦНС и снижает высвобождение возбуждающих нейромедиаторов. В 3–10 раз активнее габапентина и имеет более длительное действие. Используется как дополнительный препарат при эпилепсии и для лечения нейропатической боли. У кошек одобрен для снижения стресса при транспортировке и ветеринарных процедурах. Возможны седация, атаксия и рвота. При длительном применении возможно повышение печёночных ферментов. Не рекомендуется резкая отмена при длительной терапии.
Источник: BSAVA Small Animal Formulary 11-е издание Part A Canine and Feline
Перевод и адаптация выполнены с использованием ИИ
Источник информации: специализированная ветеринарная литература, профильные справочники и открытые профессиональные источники. Для части препаратов использованы данные из BSAVA Small Animal Formulary , для части — материалы ветеринарных справочных ресурсов.
Перевод и адаптация: выполнены с использованием искусственного интеллекта.
Важно: информация носит исключительно справочный характер и предназначена для ветеринарных специалистов. Материалы могут содержать неточности и не заменяют официальную инструкцию производителя или клиническое решение ветеринарного врача. Пользователь самостоятельно несет ответственность за проверку актуальности информации и принятие решений о применении лекарственных препаратов.