Пролигестон (Proligestone)

Карточка препарата

Торговые названия
Proligestone Пролигестон Делвостерон
Форма выпуска
инъекционная суспензия 100 мг/мл
Фармакологическая группа
гормональные препараты, прогестагены
Область применения
отсрочка течки у собак
отсрочка течки у кошек
миллиарный дерматит у кошек
Доза
Собаки

однократно подкожно 10–33 мг/кг в зависимости от массы тела

примерные дозы:

<5 кг — 100–150 мг

5–10 кг — 150–250 мг

10–20 кг — 250–350 мг

20–30 кг — 350–450 мг

30–45 кг — 450–550 мг

45–60 кг — 550–600 мг

60 кг — 10 мг/кг

Для длительного подавления течки

вторая инъекция через 3 месяца

третья через 4 месяца

далее каждые 5 месяцев

Кошки

Отсрочка течки

100 мг/кошку подкожно

Миллиарный дерматит

33–50 мг/кг подкожно

повтор через 14 дней при необходимости

Синтетический прогестаген, имитирующий действие прогестерона и подавляющий эструс. Используется для временного контроля репродуктивного цикла у собак и кошек. Не рекомендуется применять у животных с сахарным диабетом из-за возможного изменения потребности в инсулине. Не применять до первой течки. Возможны побочные эффекты, характерные для прогестагенов: увеличение аппетита и массы тела, полидипсия, гиперплазия эндометрия, пиометра, сахарный диабет, акромегалия, увеличение молочных желез. Возможна местная реакция в месте инъекции.

Источник: BSAVA Small Animal Formulary 11-е издание Part A Canine and Feline
Перевод и адаптация выполнены с использованием ИИ

Источник информации: специализированная ветеринарная литература, профильные справочники и открытые профессиональные источники. Для части препаратов использованы данные из BSAVA Small Animal Formulary , для части — материалы ветеринарных справочных ресурсов.

Перевод и адаптация: выполнены с использованием искусственного интеллекта.

Важно: информация носит исключительно справочный характер и предназначена для ветеринарных специалистов. Материалы могут содержать неточности и не заменяют официальную инструкцию производителя или клиническое решение ветеринарного врача. Пользователь самостоятельно несет ответственность за проверку актуальности информации и принятие решений о применении лекарственных препаратов.

Обновлено: 13.03.2026